FELDAN THERAPEUTICS ANNONCE UNE PUBLICATION DANS NATURE COMMUNICATIONS

En utilisant la technologie Feldan Shuttle, le Dr Paul McCray (Université d’Iowa) et Feldan Therapeutics ont rendu possible la livraison de protéines et nucléases CRISPR dans des lignées cellulaires épithéliales des voies respiratoires humaines (well-differentiated airway epithelial cells), ainsi que dans un modèle in vivo. Ces travaux ouvrent la voie à l’élaboration de nouveaux traitements des maladies pulmonaires.

Québec, Canada, 28 octobre 2019 – Dans un article intitulé Engineered Amphiphilic Peptides Enable Delivery of Proteins and CRISPR Associated Nucleases to Airway Epithelia, publié dans Nature Communications, le Dr David Guay, Directeur de Recherche chez Feldan Therapeutics, et le Dr Paul McCray du Carver College of Medicinede l’Université d’Iowa, démontrent que les peptides propriétaires développés par Feldan (Feldan Shuttles) permettent la livraison sécuritaire et efficace de protéines à l’intérieur des cellules de l’épithélium des voies respiratoires.

Les auteurs déclarent : « Étant donné les importantes barrières imposées par les cellules spécialisées et différenciées qui le composent, la livraison de molécules biologiques dans l’épithélium des voies respiratoire est un défi de taille. Les protéines recombinantes sont des entités biologiques prometteuses dans l’élaboration de nouveaux traitements, cependant, l’absence de méthodes efficaces permettant leur livraison jusqu’à l’intérieur des cellules a pour effet de limiter leur développement. Ici, à l’aide de peptides amphiphiles développés par Feldan, nous avons réalisé la livraison intracellulaire de protéines et de ribonucléoprotéines (SpCas9 ou AsCas12a) dans des lignées cellulaires épithéliales des voies respiratoires et dans des poumons de souris (…). Nous avons observé une large distribution, restreinte aux voies respiratoires, et aucune trace de toxicité à court terme ». https://www.nature.com/articles/s41467-019-12922-y

Au cours des dernières années, Feldan a travaillé en étroite collaboration avec l’équipe du Dr McCray afin d’étudier la livraison de protéines dans des lignées cellulaires des voies respiratoires et des modèles in vivo. L’objectif de ces travaux est d’explorer l’avenue de la livraison de cargos biologiques à l’intérieur des cellules dans le développement de traitements contre des maladies pulmonaires comme la fibrose kystique, l’asthme et les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC). Les chercheurs impliqués dans cette collaboration sont des experts des voies respiratoires, de la biologie des poumons, des maladies pulmonaires, ainsi que de la production de protéines recombinantes, la livraison de peptides et la technologie CRISPR. Dans le cadre de cette collaboration, l’année 2018 a été marquée par l’obtention d’une bourse de 4 millions (US) de la National Heart, Lung, and Blood Institute (National Institutes of Health (NIH), États-Unis) pour financer un projet de cinq ans visant à utiliser la technologie de Feldan dans la livraison de nucléases CRISPR dans l’épithélium des voies pulmonaires. (https://www.newswire.ca/news-releases/university-of-iowa-and-feldan-therapeutics-awarded-grant-by-the-national-institutes-of-health-697187691.html)

À propos de Feldan :

Feldan Therapeutics a développé une technologie brevetée à base de peptides qui rend possible l’introduction rapide et sécuritaire de molécules biologiques (peptides, protéines, anticorps, ribonucléoprotéines) à l’intérieur des cellules humaines. La mission de Feldan Therapeutics est de faire de la livraison intracellulaire le futur de la médecine en développant des traitements novateurs basés sur sa technologie propriétaire.

À propos du Dr. Paul McCray :

Paul McCray, MD, est professeur à l’Université d’Iowa, vice-président du Stead Family Department of Pediatrics (Carver College of Medicine in Iowa City) et un expert de la thérapie génique. Ses recherches touchent la biologie des cellules des voies respiratoires, la pathogenèse et le traitement de la fibrose kystique, ainsi que le traitement des maladies héréditaires.