Feldan est une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments basés sur la livraison intracellulaire. Feldan a conçu une technologie unique à base de peptides qui permet la livraison sécuritaire et efficace de divers composés thérapeutiques à l'intérieur des cellules et qui rend ainsi possible le développement d'une nouvelle génération de médicaments. Feldan vise à développer des traitements contre des maladies affectant les poumons et la peau.
Notre équipe est composée de gens passionnés et hautement qualifiés combinant une expertise en génie chimique, biochimie, biologie cellulaire, microbiologie, affaires et finance. Rencontrez ceux qui rendent nos réalisations possibles.
Administrateur
Dr Robert Wills est président du conseil d’administration de Cymabay Therapeutics depuis octobre 2015 et en est membre depuis mars 2015.
Dr Wills a plus de 35 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et a passé plus de 25 ans chez Johnson & Johnson, où il a occupé des postes de vice-président senior du développement mondial, de vice-président de la gestion des alliances et de membre du conseil d'administration de la R et D. Il a été responsable du pipeline R et D et de la gestion des alliances stratégiques pour le groupe pharmaceutique dans le monde entier, jouant un rôle actif dans les négociations de ces alliances. Le Dr Wills a également siégé à plusieurs conseils d'administration de la société et à des comités décisionnels clés. Il a débuté sa carrière chez Hoffmann-LaRoche où il a passé 10 ans dans plusieurs postes de responsabilité scientifique.
Le Dr Wills est titulaire d'un B.S. en biochimie et une M.S. en pharmacie de l'Université du Wisconsin, et un doctorat en pharmacie de l'Université du Texas.
ADMINISTRATEUR
Dr Dukes est partenaire chez OrbiMed Advisors, une société de capital de risque.
Dr Dukes a auparavant occupé les postes de vice-président principal et de chef du développement commercial et des licences pour Merck Research Laboratories. Avant de rejoindre Merck, M. Dukes était vice-président de la recherche et du développement externes chez Amgen. Le Dr Dukes a également été chef de la direction et membre du conseil d'administration d'Essentialis Therapeutics, une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques rares. Auparavant, le Dr Dukes était vice-président des licences et des technologiques chez GlaxoSmithKline, et a également occupé divers postes chez Glaxo Wellcome; y compris celui de responsable du développement exploratoire pour les maladies métaboliques et urogénitales. Le Dr Dukes est le président d'Iovance Biotherapeutics (NASQ: IOVA) et siège au conseil d'administration de Themis Biosciences (acquise par Merck & Co), Ikena Oncology, KaNDy Therapeutics (acquise par Bayer AG), NeRRe Therapeutics, ReViral Limited et ENYO Therapeutics.
Le Dr Dukes a cofondé et est chef de la direction de Theseus Pharmaceuticals; a co-fondé et est président de Kartos Therapeutics et Telios Pharma. Il est également président exécutif d'Angiex.
Le Dr Dukes est titulaire d'une maîtrise et d'un doctorat en philosophie de l'Université d'Oxford, d'une maîtrise des sciences en études cardiovasculaires de l'Université de Leeds et un B.Sc. en pharmacologie de l'Université de Bath.
Administrateur
M. Truex est Chef de la direction et Président de Thryv Therapeutics (antérieurement LQT Therapeutics). Il était récemment Président Exécutif et Président Directeur Général Anthera Pharmaceuticals depuis 2005.
M. Truex a participé à plus de 5 milliards de dollars de financements d’entreprises de biotechnologie en démarrage et de transactions stratégiques. Son expérience récente comprend des offres publiques initiales pour Milestone (membre du CA 2019), Trius (membre du CA 2010), Anthera (PDG, 2010), Peninsula (PDG, 2004) et Versicor (Vice-Président, 2000). M. Truex a été fondateur, président et chef de la direction de Peninsula Pharmaceuticals, qui a été acquise par Johnson and Johnson and Forest pour plus de 700 millions de dollars.
M. Truex a commencé sa carrière en biotechnologie chez Eli Lilly où son expérience en développement des affaires incluait la coentreprise Lilly ICOS pour le développement de Cialis®.
M. Truex a obtenu son MBA de l'Université d'Indiana et un BA en économie de l'Université de Waterloo. M. Truex est membre du conseil d'administration de Milestone (MIST), Cymabay (CBAY), Anthera (ANTH), LQT Therapeutics et Gladius.
Président
David Mazzo, PhD est président et chef de la direction chez Lisata Therapeutics (antérieurement Caladrius Biosciences).
Le Dr Mazzo est un dirigeant pharmaceutique et un leader stratégique détenant plus de 35 ans d'expérience dans le développement et le lancement de produits pharmaceutiques à l’échelle internationale, pour de grandes sociétés pharmaceutiques et sociétés pharmaceutiques émergentes aux États-Unis, au Canada, en Europe et au Japon. Il est également un administrateur chevronné, ayant siégé aux conseils d'administration de toutes les entreprises pour lesquels il a été Chef de la direction. Il a également siégé sur les conseils d’administration d’Essex Chemie AG (filiale européenne de Schering-Plough), Avanir Pharmaceuticals et EyePoint Pharmaceuticals. Le Dr Mazzo est actuellement président du conseil de Visioneering Technologies, Inc.
Le Dr Mazzo a obtenu un doctorat en chimie analytique et une maitrise en chimie de l'Université du Massachusetts (Amherst), et il a complété une bourse de recherche à l'École Polytechnique Fédérale de Lausanne (Suisse). Il est également titulaire d'un B.S. (Chimie) et un B.A. (Honneurs - Sciences humaines interdisciplinaires) de l'Université Villanova (Pennsylvanie).
Chef de la direction et co-fondateur
Dr François-Thomas Michaud est chef de la direction et co-fondateur de Feldan Therapeutics.
Le Dr Michaud a cofondé Feldan en 2007 tout en complétant son doctorat en génie chimique. À l'époque, l'entreprise était principalement active dans la production et la vente de bioréactifs à l’échelle internationale. Parallèlement aux activités de ventes de l’entreprise, le Dr Michaud et son équipe ont travaillé sur un projet de recherche qui a mené au développement d’une technologie de pénétration cellulaire unique au monde: le Feldan Shuttle. Au fil des ans, la vision de création de valeur du Dr Michaud a façonné le modèle d’affaires de l’entreprise, qui se concentre aujourd’hui exclusivement sur le développement de nouveaux médicaments basés sur la livraison intracellulaire.
Le Dr Michaud est activement engagé dans les communautés corporatives, universitaires et entrepreneuriales de la province de Québec et du Canada en tant qu'administrateur, conférencier et mentor. Il est également membre du conseil d'administration de Bio-Québec, Ag Biocentre et Entrepreneurial Laval.
Administrateur
Le Dr. HoWon Joseph Kim est directeur des nouvelles technologies et administrateur interne à GC Cell.
Il supervise les activités de recherche et développement de la compagnie. Dr Kim est titulaire d’une maîtrise de l’Université Nationale de Séoul, et d’un doctorat en biochimie de l’École de Médecine de UCLA. Il a mené des activités de recherche en thérapie cellulaire dans des compagnies de biotechnologies à travers le monde, telles que Stemgent, ORIG3N, et STEMCELL Technologies. Il a récemment co-fondé la compagnie de biotechnologie K2B Therapeutics, basée à Boston, dont il est le directeur scientifique et dans laquelle il mène le développement de drogues anti-cancéreuses.
Observatrice
Gladys Nunez a rejoint Amgen en 1997. Directrice de Amgen Ventures, elle mène la due-diligence des investissements d’entreprise, y compris le fonds d’amorçage Amgen Ventures R et D. Dans le cadre des activités de gestion du portfolio, elle occupe les fonctions d’observatrice au sein des conseils d’administration de Obsidian Therapeutics, Inversago, Kernal Bio, Caraway Therapeutics, Celcius et Ribometrix. Basée au siège d’Amgen de Cambridge, elle est membre de l’équipe de sensibilisation externe, soutenant les activités locales et d’incubation. Elle est aussi membre de l’équipe de direction inter-sites.
Avant de rejoindre Amgen Ventures en 2014, Mme Nunez a travaillé 12 ans dans le groupe de développement des affaires de l’entreprise, avec la mission de prospecter et négocier les alliances externes. Auparavant, Mme Nunez a travaillé pendant 7 ans en R et D, conjointement chez Amgen et AstraZeneca.
En tant que membre active de l’organisation MassBio, elle est membre d’administration et trésorière de Latinos in Bio, organisme sponsorisé par MassBio et dont la mission est de promouvoir le rôle des communautés latines dans le domaine des sciences de la vie, notamment le développement de carrière, l’éducation et les inégalités en santé.
Mme Nunez détient un baccalauréat préparatoire en médecine de Marist College (NY) et une maîtrise en Pharmacologie biochimique de l’Université de Southampton (Angleterre).
Le futur de Feldan nous appartient. Nous basons notre réputation sur l’excellence de notre travail et nous acceptons la responsabilité d’accomplir nos tâches, d’améliorer nos systèmes et d’aider les autres à se développer. Nous sommes Feldan !
Aimer notre travail et avoir du plaisir fait ressortir le meilleur d’entre nous et est essentiel à notre mission. Nous célébrons les succès et nous nous réunissons en équipe pour faire de Feldan un environnement où il est agréable de travailler.
Nous mobilisons nos ressources dans le but de promouvoir l’efficacité et la performance dans toutes nos activités. Nous sommes fiers d’être une équipe hautement diversifiée de personnes aux horizons complémentaires ; ce qui fait de nous une entreprise unique et innovante.
Feldan Therapeutics est soutenue par un groupe d’entreprises qui contribuent au succès de notre mission.
Chairman at Feldan Therapeutics
Chairman – Feldan Therapeutics
Angel (Biotech specialist)
President – Biopharmacopae Design Int. – 2000-2005
President – Biogenie – 1986-2006
Master’s degree – Biology – 1984-1986
General Manager at GreenCross Holdings
CEO
VP - Scientific affairs and Operaitions at Paladin Labs
Chief R&D Officer at Kodikaz Therapeutic Solutions
Jean-Michel is an accomplished drug development executive. Starting as a director of clinical pharmacology at Aventis (and predecessor companies), and he then became the Head of Clinical Pharmacology for Hoffmann-La Roche. He joined Alcon as the Head of R&D for the Pharmaceutical Products Division, in which capacity he led the transformation of the organization to support more innovative mechanism of actions for the treatment of ocular diseases, leading all activities from research to registration. His successes in the drug development space cover both early stage (with over 275 INDs) and late stage (15+ NDAs, 7 ANDAs) and are a testament both of his strong scientific education, and his focus on driving projects forward. Most recently Jean-Michel Gries led the Early Phase organization aka the translational medicine arm of PAREXEL.
As a business executive, Dr, Gries helped create 9 companies (2 of which are now public) via 26 assets acquisition and led them early on, in a Venture Capital company specialized in the creation and incubation of Biotechnology startups. He has extensive licensing experience from both Roche (member of the licensing committee) and Aventis (Oncology and CNS licensing committee) and Alcon (Board level). Dr. Gries also served on private companies and Not For Profits Boards of Directors.
Dr. Gries has had exposure over a broad set of disease area, Oncology, Inflammation & Pain, CNS, Metabolism, Cardio-Renal, Anti-Infectives (including HIV and HCV), Dermatology, Ophthalmology, Genito-Urinary, GastroEnterology. Dr. Gries joined Covance in 2012 as the General Manager for Early Clinical Development, an organization dedicated to help companies achieve their major clinical and investment decision through efficient Proof of Concept or in patient studies. He built and grew this organization to a very successful business, winning 3 Business Unit of the Year Award. In 2016, Dr Gries joined PAREXEL International to lead the transformation of its Early Phase Organization which grew 26%.
Dr. Jean-Michel Gries has a PharmD, and a PhD in pharmacokinetics from Rene Descartes University in Paris, a Master in Statistics and a doctoral degree in Analytical Chemistry. He is a Clinical Pharmacology fellow with numerous assignments both in adult and pediatric medicine and a post-doctoral fellowship from UC San Francisco. He also completed a MBA with a Major in Finance and concentration in entrepreneurial Leadership from the Wharton School.
Dr. Gries is the author of more than 30 papers and communications. He has been a fellow of the American College of Clinical Pharmacology since 2001, served on its Finance Committee and on its Board of Regents, and is a reviewer for JCP. He is also a long time member of ASCPT and a Member of its Board of Director. Jean-Michel is also a member of ASCO.
Executive Chairman of the Board at Anthera
Mr. Truex currently serves as the Executive Chairman of the Board. He served as Director and Chief Executive Officer since the inception of Anthera in 2004 through 2016. He was responsible for negotiating Anthera’s product licenses for both blisibimod, our anti-BAFF peptibody program from Amgen, and recently, Sollpura™(liprotamase), a novel enzyme replacement product, from Eli Lilly and Company. During his career Mr. Truex has been involved with over $500 million in private, public and debt financings and over $1 billion in various strategic in-licensing, out-licensing and merger/acquisition transactions including initial public offerings for Trius Therapeutics (Board Member, 2010), Anthera (CEO, 2010), Peninsula Pharmaceuticals (2004), and Versicor (Vice President, 2000).
Prior to founding Anthera Pharmaceuticals, Mr. Truex served as a Founder, Director, President and CEO of Peninsula Pharmaceuticals. During that time Mr. Truex negotiated both of Peninsula’s product agreements with Shionogi & Co., Ltd. (Doribax®, doripenem) and Takeda Chemical Industries (Teflaro®, ceftaroline). Peninsula was acquired by Johnson and Johnson for $245 million in an all cash transaction. The remaining entity, Cerexa was subsequently acquired in $480 million in cash.
Prior to Peninsula, Mr. Truex was Vice President of Commercial Development for Versicor Incorporated (acquired by Pfizer) where he directed early commercial efforts for their infectious disease portfolio and participated in the company’s successful $55 million initial public offering.
Prior to joining Versicor, Mr. Truex worked at Eli Lilly and Company where he served in various marketing and sales roles during the launch of three different products for the primary care physician market (Actos®’ Evista®’ and Humalog 75/25®). His business development experience includes the Lilly ICOS LLC joint venture for the development of Cialis® two major product divestitures (anidulafungin, Eraxis® and loracarbef, Lorabid®) and and numerous research collaborations.
Mr. Truex obtained his Masters of Business Administration in Marketing and Finance from Indiana University and a Bachelor of Arts degree in Economics from the University of Waterloo. Mr. Truex sits on the Indiana University West Coast Advisory Board for the Johnson Center of Entrepreneurship and Innovation, is a member of the Board of Directors of Milestone Pharmaceuticals Limited (Chairman) and involved as an advisor to a number of early stage ventures in multiple industries. His past board appointments include Peninsula Pharmaceuticals, Trius Therapeutics, and Protagonist Therapeutics.
Dr. Rhodes is a pharmaceutical technologist with experience in product development of complex formulations and delivery systems including sustained release injectable, pulmonary inhalation aerosol, nasal spray, transdermal patch, and oral formulations for biopharmaceutical products and small molecules. He played a key role in the development of commercial products Byetta, Lusedra, Bydureon, Myalept, and Afrezza and was leader of product development at Amydis Diagnostics, SKS Ocular, Amylin Pharmaceuticals, Guilford Pharmaceuticals, and Mannkind Pharmaceuticals. Dr. Rhodes is President & CEO of Drug Delivery Experts, a company he founded in 2014 to develop biologics delivery systems through contract R&D and in-house programs. Dr. Rhodes has a PhD in physical organic chemistry from UCLA, a BS in chemistry from NYU, and was a Post Doc at Yale University.
Consultant in Drug Development
Luc Vachon, Ph.D. has over 30 years of experience in drug development, covering all phases and including translating preclinical research into first-in-humans Phase I and early proof-of-concept Phase II studies in patients, large multicentre Phase III and registration trials. His scientific, clinical, regulatory and corporate experience has been acquired through programs conducted in Canada, USA and Europe, encompassing various therapeutic areas such as neurology, endocrinology, pulmonology, inflammatory bowel diseases, mitochondrial disorders as well as oncology. He worked in two multinational pharmaceutical organizations (now Novartis and Sanofi), a public biotechnology company (Theratechnologies), a start-up company (Asmacure), two CROs (Cato Research, NEOMED LABS), as well as with numerous private and academic Canadian, American or European clients as independent consultant. He has held positions such as Manager of Clinical Research, Global Product Team Leader, Executive VP of R&D, Managing Director, President and CEO. He has also been active in the “biopharmaceutical” sector as member or chairman of boards of directors as well as of scientific and clinical advisory boards. He has given lectures in the academia and a number of corporate forums in Canada, USA Europe and China, and has served on several review committees and panels in Canada and USA. He has also participated in raising private and public funding for early stage companies and academic organizations. He obtained his B.Sc. from University of Sherbrooke, his Ph.D. from the Faculty of Medicine of Laval University (Quebec City, Canada), and conducted post-doctoral training in neuropharmacology at the Max-Planck Institute of Psychiatry in Munich (Germany) and in neurophysiology at the Centre for Research in Neurological Sciences, University of Montreal (Canada). He is author or co-author of more than 75 publications or communications in basic or clinical research.
2666, Boul. du Parc Technologique Suite 290
Quebec, Qc, Canada,
G1P 4S6
Téléphone: 1-418-872-7277
Courriel: info@feldan.com