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La Navette Feldan : Optimisée pour une livraison fonctionnelle, sécuritaire et polyvalente

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Surmonte le piégeage endosomal — un obstacle majeur à une livraison intracellulaire efficace  

 

ASO image

Permet la livraison locale d’oligonucléotides antisens (ASO) fonctionnels et d’autres agents thérapeutiques

Lung image

Assure une livraison rapide dans une grande variété de cellules et de tissus, y compris la peau et les poumons — deux organes reconnus pour leurs barrières naturelles qui limitent l’efficacité des méthodes de livraison traditionnelles 

Safety image

Grâce à son profil d’innocuité favorable démontré lors des études précliniques, la Navette Feldan a permis de faire progresser notre candidat principal, FLD-103, jusqu’aux essais cliniques 

Feldan Shuttle Endosomal Escape

Libérer le potentiel des oligonucléotides antisens avec la Navette Feldan

Les oligonucléotides antisens (ASO) constituent une classe de thérapies ARN qui ciblent de manière sélective les gènes responsables de maladies. Malgré leur précision et leur potentiel thérapeutique, les ASO font face à un défi majeur : ils ne peuvent pas traverser seuls les membranes cellulaires, ce qui limite grandement leur efficacité. La Navette Feldan surmonte cette barrière en assurant une livraison efficace des ASO à l’intérieur des cellules, leur permettant d’atteindre leurs cibles intracellulaires et d’exercer leur effet thérapeutique.
La Navette Feldan exploite pleinement le potentiel thérapeutique des ASO et élargit leur application à de nouvelles thérapies.

L'administration locale : Un levier thérapeutique puissant

L'administration locale offre des avantages clés qui améliorent les résultats thérapeutiques :

Augmente
L'efficacité du traitement
Limite
L'exposition systémique
Améliore
Le profil d'innocuité
Au-delà de l’administration locale de thérapies à base d’ASO, la Navette Feldan a démontré son applicabilité dans diverses applications thérapeutiques où la livraison intracellulaire est essentielle. 
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Publications de preuve de concept   

La Navette Feldan a fait l’objet de publications dans des revues renommées, démontrant sa capacité à livrer efficacement des composés thérapeutiques à l’intérieur des cellules, où ils peuvent atteindre leurs cibles. Ces travaux évalués par des pairs — dont certains réalisés en collaboration avec des partenaires académiques — témoignent de notre engagement scientifique et du potentiel étendu de notre plateforme. 

Nature_Communications_Logo

Shuttle peptide delivers base editor RNPs to rhesus monkey airway epithelial cells in vivo.

Katarina Kulhankova, Soumba Traore, Xue Cheng, Hadrien Benk-Fortin, Stéphanie Hallée, Mario Harvey, Joannie Roberge, Frédéric Couture, Sajeev Kohli, Thomas J. Gross, David K. Meyerholz, Garrett R. Rettig, Bernice Thommandru, Gavin Kurgan, Christine Wohlford-Lenane, Dennis J. Hartigan-O’Connor, Bradley P. Yates, Gregory A. Newby, David R. Liu, Alice F. Tarantal, David Guay & Paul B. McCray Jr., Nat Commun 14, 8051 (2023). doi: 10.1038/s41467-023-43904-w. PMID: 38052872

Nature_Communications_Logo

Engineered amphiphilic peptides enable delivery of proteins and CRISPR-associated nucleases to airway epithelia.

Krishnamurthy S, Wohlford-Lenane C, Kandimalla S, Sartre G, Meyerholz DK, Théberge V, Hallée S, Duperré AM, Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Barbeau X, Guay D, McCray PB Jr.,  Nat Commun. 2019 Oct 28;10(1):4906. doi: 10.1038/s41467-019-12922-y.  PMID: 31659165

 

Plos One

Membrane permeabilizing amphiphilic peptide delivers recombinant transcription factor and CRISPR-Cas9/Cpf1 ribonucleoproteins in hard-to-modify cells.

Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Bordeleau LJ, Roberge J, Théberge V, Lauvaux C, Barbeau X, Trottier J, Dave V, Roy DC, Gaillet B, Garnier A, Guay D. PLoS One. 2018 Apr 4;13(4):e0195558. doi: 10.1371/journal.pone.0195558. eCollection 2018. PMID:29617431