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Interaction Membranaire

Le Shuttle interagit fortement avec la membrane pour initier le processus de perméabilisation.

Membrane Interaction

Fuite des Endosomes

Tandis que le Shuttle reste dans la membrane, le composé thérapeutique est libéré dans le cytoplasme.

Endosomal Leakage

Caractéristiques du Feldan Shuttle

Le Feldan Shuttle offre un moyen unique de livrer des composés thérapeutiques à l’intérieur des cellules et permet le développement de thérapies révolutionnaires.


  • À base de peptides
  • Se dégrade rapidement
  • Ne génère pas de métabolite toxique
  • N’affecte pas la viabilité cellulaire
  • Permet la livraison de composés tels les protéines, peptides et oligonucléotides antisens
  • Permet aux composés livrés de fuir les endosomes
  • Permet une livraison rapide dans plusieurs types de cellules, ex vivo et in vivo

Corriger les maladies en modulant les voies intracellulaires

Le Feldan Shuttle permet à des composés thérapeutiques encore inexploités et hautement spécifiques d'accéder à des voies intracellulaires, cibles potentielles d’interventions thérapeutiques. La polyvalence de cette technologie se traduit par de multiples stratégies de corrections des maladies :

Correction de protéines et voies de signalisation dysfonctionnelles

L'accès à l'espace intracellulaire ouvre la porte à la correction de nombreuses protéines et voies de signalisation cellulaire qui, lorsque dysfonctionnelles, sont à l’origine de maladies.

Palier à l’absence de protéines essentielles

Le Feldan Shuttle permet le développement d’une nouvelle génération de traitements contre des maladies causées par l’absence de protéines intracellulaires.

Correction des gènes altérés

Le Feldan Shuttle permet la livraison intracellulaire de nucléases sous leur forme protéique et active, permettant ainsi une correction précise et sécuritaire de gènes altérés.

Publications

Nature_Communications_Logo

Shuttle peptide delivers base editor RNPs to rhesus monkey airway epithelial cells in vivo.

Katarina Kulhankova, Soumba Traore, Xue Cheng, Hadrien Benk-Fortin, Stéphanie Hallée, Mario Harvey, Joannie Roberge, Frédéric Couture, Sajeev Kohli, Thomas J. Gross, David K. Meyerholz, Garrett R. Rettig, Bernice Thommandru, Gavin Kurgan, Christine Wohlford-Lenane, Dennis J. Hartigan-O’Connor, Bradley P. Yates, Gregory A. Newby, David R. Liu, Alice F. Tarantal, David Guay & Paul B. McCray Jr., Nat Commun 14, 8051 (2023). doi: 10.1038/s41467-023-43904-w. PMID: 38052872

Nature_Communications_Logo

Engineered amphiphilic peptides enable delivery of proteins and CRISPR-associated nucleases to airway epithelia.

Krishnamurthy S, Wohlford-Lenane C, Kandimalla S, Sartre G, Meyerholz DK, Théberge V, Hallée S, Duperré AM, Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Barbeau X, Guay D, McCray PB Jr.,  Nat Commun. 2019 Oct 28;10(1):4906. doi: 10.1038/s41467-019-12922-y.  PMID: 31659165

Plos One

Membrane permeabilizing amphiphilic peptide delivers recombinant transcription factor and CRISPR-Cas9/Cpf1 ribonucleoproteins in hard-to-modify cells.

Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Bordeleau LJ, Roberge J, Théberge V, Lauvaux C, Barbeau X, Trottier J, Dave V, Roy DC, Gaillet B, Garnier A, Guay D. PLoS One. 2018 Apr 4;13(4):e0195558. doi: 10.1371/journal.pone.0195558. eCollection 2018. PMID:29617431