Façonner l’avenir de la livraison intracellulaire

Nous avons conçu la Navette Feldan, une biotechnologie polyvalente qui rend possible la livraison sécuritaire et efficace de composés thérapeutiques à l’intérieur des cellules. En donnant accès à l’espace intracellulaire, cette technologie unique permet d’exploiter le potentiel des cibles thérapeutiques intracellulaires pour développer des traitements révolutionnaires.

De la conception à la livraison intracellulaire

La Navette Feldan est un court peptide composé d'acides aminés naturels, possédant des propriétés de pénétration cellulaire et de fuite des endosomes. Elle a été conçue pour rendre possible la livraison intracellulaire efficace et sécuritaire de composés autrement incapables de rejoindre leurs cibles thérapeutiques. Grâce à notre technologie, nous pouvons livrer des composés biologiques dans des cellules pour lesquelles il n'y a aucun autre moyen de livraison efficace.

Interaction Membranaire

La Navette interagit fortement avec la membrane pour initier le processus de perméabilisation.

Fuite des Endosomes

Tandis que la Navette reste dans la membrane, le composé thérapeutique est libéré dans le cytoplasme.

Caractéristiques de la Navette Feldan

La Navette Feldan offre un moyen unique de livrer des composés thérapeutiques à l’intérieur des cellules et permet le développement de thérapies révolutionnaires.

À base de peptides
Se dégrade rapidement
Ne génère pas de métabolite toxique
N’affecte pas la viabilité cellulaire
Permet la livraison de composés tels les protéines, peptides et oligonucléotides antisens
Permet aux composés livrés de fuir les endosomes
Permet une livraison rapide dans plusieurs types de cellules, ex vivo et in vivo

Corriger les maladies en modulant les voies intracellulaires

La Navette Feldan permet à des composés thérapeutiques encore inexploités et hautement spécifiques d'accéder à des voies intracellulaires, cibles potentielles d’interventions thérapeutiques. La polyvalence de cette technologie se traduit par de multiples stratégies de corrections des maladies :

Correction de protéines et voies de signalisation dysfonctionnelles

L'accès à l'espace intracellulaire ouvre la porte à la correction de nombreuses protéines et voies de signalisation cellulaire qui, lorsque dysfonctionnelles, sont à l’origine de maladies.

Palier l’absence de protéines essentielles

La Navette Feldan permet le développement d’une nouvelle génération de traitements contre des maladies causées par l’absence de protéines intracellulaires.

Correction des gènes altérés

La Navette Feldan permet la livraison intracellulaire de nucléases sous leur forme protéique et active, permettant ainsi une correction précise et sécuritaire de gènes altérés.

Publications

Shuttle peptide delivers base editor RNPs to rhesus monkey airway epithelial cells in vivo.

Katarina Kulhankova, Soumba Traore, Xue Cheng, Hadrien Benk-Fortin, Stéphanie Hallée, Mario Harvey, Joannie Roberge, Frédéric Couture, Sajeev Kohli, Thomas J. Gross, David K. Meyerholz, Garrett R. Rettig, Bernice Thommandru, Gavin Kurgan, Christine Wohlford-Lenane, Dennis J. Hartigan-O’Connor, Bradley P. Yates, Gregory A. Newby, David R. Liu, Alice F. Tarantal, David Guay & Paul B. McCray Jr., Nat Commun 14, 8051 (2023). doi: 10.1038/s41467-023-43904-w. PMID: 38052872

Engineered amphiphilic peptides enable delivery of proteins and CRISPR-associated nucleases to airway epithelia.

Krishnamurthy S, Wohlford-Lenane C, Kandimalla S, Sartre G, Meyerholz DK, Théberge V, Hallée S, Duperré AM, Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Barbeau X, Guay D, McCray PB Jr., Nat Commun. 2019 Oct 28;10(1):4906. doi: 10.1038/s41467-019-12922-y. PMID: 31659165

Membrane permeabilizing amphiphilic peptide delivers recombinant transcription factor and CRISPR-Cas9/Cpf1 ribonucleoproteins in hard-to-modify cells.

Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Bordeleau LJ, Roberge J, Théberge V, Lauvaux C, Barbeau X, Trottier J, Dave V, Roy DC, Gaillet B, Garnier A, Guay D. PLoS One. 2018 Apr 4;13(4):e0195558. doi: 10.1371/journal.pone.0195558. eCollection 2018. PMID:29617431