La Navette Feldan : Franchir la barrière endosomale pour atteindre des cibles thérapeutiques inexploitées
Le piégeage endosomal représente un obstacle majeur à la livraison efficace de composés thérapeutiques à l’intérieur des cellules, limitant ainsi le développement de nouveaux traitements. Pour le surmonter, nous avons mis au point la Navette Feldan (Shuttle), une plateforme de livraison conçue à partir de peptides naturels dotés de propriétés de pénétration cellulaire et de séquences favorisant la perméabilisation des endosomes. Cette technologie permet une sortie rapide et efficace hors de l’endosome, assurant la libération des composés dans l’espace intracellulaire.
En donnant aux agents thérapeutiques accès à des cibles intracellulaires inaccessibles aux traitements actuels, notre plateforme exclusive ouvre la voie au développement d’une nouvelle génération de thérapies.
La Navette Feldan : Optimisée pour une livraison fonctionnelle, sécuritaire et polyvalente

Surmonte le piégeage endosomal — un obstacle majeur à une livraison intracellulaire efficace

Permet la livraison locale d’oligonucléotides antisens (ASO) fonctionnels et d’autres agents thérapeutiques

Assure une livraison rapide dans une grande variété de cellules et de tissus, y compris la peau et les poumons — deux organes reconnus pour leurs barrières naturelles qui limitent l’efficacité des méthodes de livraison traditionnelles

Grâce à son profil d’innocuité favorable démontré lors des études précliniques, la Navette Feldan a permis de faire progresser notre candidat principal, FLD-103, jusqu’aux essais cliniques

Libérer le potentiel des oligonucléotides antisens avec la Navette Feldan
L'administration locale : Un levier thérapeutique puissant
Notre pipeline est axé sur des thérapies administrées directement au site de la maladie, offrant des avantages clés pour améliorer les résultats thérapeutiques :
Augmente
L'efficacité du traitement
Limite
L'exposition systémique
Améliore
Le profil d'innocuité

Publications
La Navette Feldan a fait l’objet de publications dans des revues renommées, démontrant sa capacité à livrer efficacement des composés thérapeutiques à l’intérieur des cellules, où ils peuvent atteindre leurs cibles. Ces travaux évalués par des pairs — dont certains réalisés en collaboration avec des partenaires académiques — témoignent de notre engagement scientifique et du potentiel étendu de notre plateforme.

Shuttle peptide delivers base editor RNPs to rhesus monkey airway epithelial cells in vivo.
Katarina Kulhankova, Soumba Traore, Xue Cheng, Hadrien Benk-Fortin, Stéphanie Hallée, Mario Harvey, Joannie Roberge, Frédéric Couture, Sajeev Kohli, Thomas J. Gross, David K. Meyerholz, Garrett R. Rettig, Bernice Thommandru, Gavin Kurgan, Christine Wohlford-Lenane, Dennis J. Hartigan-O’Connor, Bradley P. Yates, Gregory A. Newby, David R. Liu, Alice F. Tarantal, David Guay & Paul B. McCray Jr., Nat Commun 14, 8051 (2023). doi: 10.1038/s41467-023-43904-w. PMID: 38052872

Engineered amphiphilic peptides enable delivery of proteins and CRISPR-associated nucleases to airway epithelia.
Krishnamurthy S, Wohlford-Lenane C, Kandimalla S, Sartre G, Meyerholz DK, Théberge V, Hallée S, Duperré AM, Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Barbeau X, Guay D, McCray PB Jr., Nat Commun. 2019 Oct 28;10(1):4906. doi: 10.1038/s41467-019-12922-y. PMID: 31659165

Membrane permeabilizing amphiphilic peptide delivers recombinant transcription factor and CRISPR-Cas9/Cpf1 ribonucleoproteins in hard-to-modify cells.
Del'Guidice T, Lepetit-Stoffaes JP, Bordeleau LJ, Roberge J, Théberge V, Lauvaux C, Barbeau X, Trottier J, Dave V, Roy DC, Gaillet B, Garnier A, Guay D. PLoS One. 2018 Apr 4;13(4):e0195558. doi: 10.1371/journal.pone.0195558. eCollection 2018. PMID:29617431