FLD-103 : Un traitement expérimental non chirurgical pour le carcinome basocellulaire
Le carcinome basocellulaire (CBC) est le cancer de la peau le plus fréquent. En Amérique du Nord, 3,6 millions de cas sont diagnostiqués chaque année. Le CBC résulte d’une croissance anormale et incontrôlée des cellules de la peau, le plus souvent dans les zones du corps exposées au soleil. Les patients atteints de CBC développent généralement des tumeurs sur le visage, le cou, le cuir chevelu et les bras, des zones souvent très visibles et sensibles sur le plan esthétique. De plus, les patients atteints de CBC présentent un risque plus élevé de développer de nouvelles lésions tumorales ou des lésions tumorales multiples.
Les traitements standards du CBC reposent principalement sur l’excision chirurgicale. Bien que des traitements non-chirurgicaux existent, ils ne sont pas indiqués pour tous les types de CBC et peuvent entraîner des effets secondaires. Par conséquent, de nombreux patients subissent une chirurgie, une intervention qui peut nécessiter un temps procédural prolongé, des soins locaux de la plaie et une période de récupération. Des modifications de l’apparence de la peau traitée, incluant des cicatrices ou une décoloration, peuvent survenir. Certains patients nécessitent plusieurs interventions au fil du temps en fonction de la récidive de la maladie ou du nombre de tumeurs traitées. Cela souligne la nécessité continue d’évaluer des approches thérapeutiques additionnelles pour les patients atteints de CBC.
Feldan développe FLD-103, une approche expérimentale non chirurgicale pour le traitement du CBC nodulaire, la forme la plus fréquente de la maladie. Administré par injection directement dans la tumeur, ce traitement est conçu pour cibler de manière spécifique les cellules du CBC en s’attaquant à une composante intracellulaire impliquée dans la physiopathologie de la maladie. L’objectif visé est de traiter la lésion tout en préservant les tissus environnants sains, et ainsi de favoriser des résultats esthétiques favorables.
FLD-103 fait actuellement l’objet d’une étude clinique de phase 1 visant à évaluer son innocuité, sa tolérabilité et son efficacité exploratoire.
Statut de l’essai clinique du FLD-103
FLD-103 est un traitement expérimental actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de phase 1 et n’a pas encore été approuvé pour une utilisation générale.
L’essai clinique de phase 1 portant sur FLD-103 est mené en Australie à travers plusieurs sites cliniques sous la supervision de la filiale australienne de Feldan, Feldan Australia Pty Ltd.