Patients & Families

Chez Feldan Thérapeutiques, nous consacrons nos efforts au développement de traitements pour des maladies qui continuent de présenter des défis en matière de soins aux patients.

Cette page fournit aux patients et à leurs proches des renseignements généraux sur les maladies pour lesquelles nous développons de nouvelles thérapies, les besoins médicaux qu’elles visent à combler, ainsi que la science derrière notre approche. Son contenu est fourni à titre informatif et ne remplace pas l’avis personnalisé d’un professionnel de la santé.

Nos thérapies sont expérimentales, ce qui signifie qu’elles sont encore à l’étude et n’ont pas encore été approuvées par des autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou Santé Canada. Leur sécurité et leur efficacité n’ont pas été établies. Toute donnée présentée est préliminaire et susceptible d’être modifiée jusqu’à l’achèvement des études et de l’examen réglementaire.

Basal Cell Carcinoma (BCC)

BCC is the most common form of skin cancer and the most common type of all cancers, typically developing on sun-exposed areas of the skin.

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Mucus-Driven Diseases

Mucus-driven diseases, including some chronic lung conditions, are characterized by thick, excessive mucus that can make breathing difficult and raise the risk of infections.

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FLD-103 pour le carcinome basocellulaire

Le carcinome basocellulaire (CBC) est la forme de cancer de la peau la plus courante. Il se développe généralement dans les zones de la peau exposées au soleil. L’un des types du CBC est le carcinome basocellulaire nodulaire, qui se présente habituellement sous la forme d’une petite bosse à croissance lente sur la peau.

FLD-103 fait actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 1 visant à évaluer son potentiel comme approche thérapeutique non chirurgicale du CBC nodulaire par injection locale directement dans la tumeur.

FLD-201 pour les maladies respiratoires muco-obstructives

Les maladies muco-obstructives, y compris certaines affections pulmonaires chroniques, se caractérisent par une production de mucus en excès et anormalement épais, qui peut rendre la respiration difficile et augmenter le risque d’infections.

FLD-201 est une thérapie inhalée expérimentale faisant l’objet d’études pour évaluer ses effets sur des voies biologiques associées à la surproduction de mucus dans les maladies pulmonaires chroniques. FLD-201 est actuellement en développement préclinique.

Comment un médicament parvient-il aux patients ?

Un essai clinique constitue une étape essentielle dans le développement de nouveaux médicaments. Les essais cliniques comportent plusieurs phases et sont conçus pour évaluer la sécurité et l’efficacité d’un traitement à l’étude chez des patients, sous la supervision de médecins et conformément à des normes éthiques strictes. La participation à un essai clinique est toujours volontaire et ne se fait qu’après que les patients ont été informés et aient accepté les risques et les bénéfices potentiels associés à l’étude.

Découverte et recherche préclinique

Les scientifiques commencent par identifier une molécule prometteuse.

Des tests en laboratoire et des études précliniques¹ permettent de mieux comprendre son fonctionnement et d’évaluer s’il est sécuritaire de poursuivre son développement.

Essai clinique : phase 1

Évaluation de la sécurité et de la tolérance

Petit groupe de volontaires sains ou de patients

Essai clinique : phase 2

Évaluation de l'efficacité et confirmation de la sécurité

Groupe plus large de patients

Essai clinique : phase 3

Confirmation de l'efficacité et suivi de la sécurité

Groupe encore plus large de patients

Évaluation et approbation

Tout au long des différentes phases, des autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) et Santé Canada examinent les données des études afin de contribuer à l’évaluation de la protection des patients pendant le développement.

À la fin de la phase 3, elles déterminent si le médicament ou le traitement peut être approuvé pour une utilisation auprès du public.

Suivi continu

Même après l’approbation, les autorités réglementaires continuent de surveiller la sécurité et l’efficacité du traitement.

La sécurité des patients demeure toujours la priorité.

*Cette page fournit aux patients et à leurs proches des renseignements généraux sur les maladies pour lesquelles nous développons de nouvelles thérapies, les besoins médicaux non comblés qu’elles visent à adresser ainsi que la science derrière notre approche. Son contenu est fourni à titre informatif et ne remplace pas l’avis personnalisé d’un professionnel de la santé. Nos thérapies sont expérimentales, ce qui signifie qu’elles sont toujours à l’étude et n’ont pas encore été approuvées par des autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou Santé Canada. Leur sécurité et leur efficacité n’ont pas été établies. Toute donnée présentée est préliminaire et susceptible d’être modifiée jusqu’à l’achèvement des études et de l’examen réglementaire.

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