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Patients & Families

Chez Feldan Thérapeutiques, nous nous consacrons au développement de traitements pour des maladies qui continuent de présenter des défis en matière de prise en charge des patients.

Cette page fournit aux patients et à leurs proches des renseignements généraux sur les maladies pour lesquelles nous développons de nouvelles thérapies, les besoins médicaux non comblés qu’elles visent à adresser ainsi que la science derrière notre approche. Son contenu est fourni à titre informatif et ne remplace pas l’avis personnalisé d’un professionnel de la santé.

Nos thérapies sont expérimentales, ce qui signifie qu’elles sont toujours à l’étude et n’ont pas encore été approuvées par des autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou Santé Canada. Leur sécurité et leur efficacité n’ont pas été établies, et elles peuvent comporter des risques et des effets indésirables qui ne sont pas encore entièrement compris. Toute donnée présentée est préliminaire et susceptible d’être modifiée jusqu’à l’achèvement des études et de l’examen réglementaire.

Basal Cell Carcinoma

Basal Cell Carcinoma (BCC)

BCC is the most common form of skin cancer and the most common type of all cancers, typically developing on sun-exposed areas of the skin. 

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Mucus-Driven DIseases

Mucus-Driven Diseases

Mucus-driven diseases, including some chronic lung conditions, are characterized by thick, excessive mucus that can make breathing difficult and raise the risk of infections. 

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Basal Cell Carcinoma

FLD-103 pour le carcinome basocellulaire

Le carcinome basocellulaire (CBC) est la forme de cancer de la peau la plus fréquente. Il se développe généralement dans les zones de la peau exposées au soleil. L’un des types du CBC est le carcinome basocellulaire nodulaire (CBCn), qui se présente habituellement sous la forme d’une petite bosse brillante à croissance lente sur la peau.

FLD-103 fait actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 1 visant à évaluer son potentiel comme approche thérapeutique non chirurgicale du CBCn par injection locale directement dans la tumeur. 
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Mucus-Driven Diseases

FLD-201 pour les maladies muco-obstructives

Les maladies muco-obstructives, y compris certaines affections pulmonaires chroniques, se caractérisent par une production de mucus épais et en excès, qui peut rendre la respiration difficile et augmenter le risque d’infections. 

FLD-201 est une thérapie inhalée expérimentale faisant l’objet d’études visant à évaluer ses effets sur des voies biologiques associées à l’accumulation de mucus dans les maladies pulmonaires chroniques. FLD-201 est actuellement en développement préclinique.

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Comment un médicament parvient-il aux patients ?

Un essai clinique constitue une étape essentielle dans le développement de nouveaux médicaments. Il est conçu pour évaluer la sécurité et l’efficacité d’un traitement expérimental chez des patients, sous la supervision de médecins et conformément à des normes éthiques strictes. La participation à un essai clinique est toujours volontaire et ne se fait qu’après que les patients aient été informés et aient accepté les risques et les bénéfices potentiels associés à l’étude. 

Découverte et recherche préclinique

Les scientifiques commencent par identifier une molécule prometteuse.

Des tests en laboratoire et des études précliniques¹ permettent de mieux comprendre son fonctionnement et d’évaluer s’il est suffisamment sécuritaire pour poursuivre son développement.

Phase 1

Essai clinique : phase 1

Évaluation de la sécurité et de la tolérance

Petit groupe de volontaires sains ou de patients

Clinical Trial Phase 2

Essai clinique : phase 2

Évaluation de l'efficacité et confirmation de la sécurité

Groupe plus large de patients

Clinical Trial Phase 3

Essai clinique : phase 3

Confirmation de l'efficacité et suivi de la sécurité

Groupe encore plus large de patients

Évaluation et approbation

Tout au long des différentes phases, des autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) et Santé Canada examinent les données des études afin de contribuer à l’évaluation des mesures de protection des patients pendant le développement. 

À la fin de la phase 3, elles déterminent si le médicament ou le traitement peut être approuvé pour une utilisation auprès du public.

Suivi continu

Même après l’approbation, les autorités réglementaires continuent de surveiller la sécurité et l’efficacité.

La sécurité des patients demeure toujours la priorité. 

 ¹Études précliniques : étape de recherche qui a lieu avant les essais cliniques chez l'humain et qui vise à mieux comprendre la sécurité d'une thérapie à l'aide de modèles de laboratoire

*Cette page fournit aux patients et à leurs proches des renseignements généraux sur les maladies pour lesquelles nous développons de nouvelles thérapies, les besoins médicaux non comblés qu’elles visent à adresser ainsi que la science derrière notre approche. Son contenu est fourni à titre informatif et ne remplace pas l’avis personnalisé d’un professionnel de la santé. Nos thérapies sont expérimentales, ce qui signifie qu’elles sont toujours à l’étude et n’ont pas encore été approuvées par des autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou Santé Canada. Leur sécurité  et leur efficacité n’ont pas été établies, et elles peuvent comporter des risques et des effets indésirables qui ne sont pas encore entièrement compris. Toute donnée présentée est préliminaire et susceptible d’être modifiée jusqu’à l’achèvement des études et de l’examen réglementaire.